LICHTMAN,MARSHALL / KAUSHANSKY,KENNETH / KIPPS,THOMAS / PRCHAL,JOSEF / LEVI,MARCEL
Contenido Prefacio ix PARTE I EVALUACIÓN CLÍNICA INICIAL 1 Abordaje del paciente 1 PARTE II TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS 2 Clasificación de anemias y policitemias 9 3 Anemia aplasia: adquirida y hereditaria 15 4 Aplasia pura de células rojas 22 5 Anemia de la enfermedad renal crónica 28 6 Anemia de los trastornos endocrinos 30 7 Anemias diseritropoyéticas congénitas 32 8 Anemias megaloblásticas 35 9 Anemia por deficiencia de hierro y sobrecarga férrica 45 10 Anemia resultante de otras deficiencias nutricionales 55 11 Anemias sideroblásticas adquiridas y hereditarias 59 12 Anemia resultante de la infiltración de la medula ósea 62 13 Anemia de la inflamación crónica 64 14 Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y trastornos relacionados 66 15 Anemia hemolítica relacionada con defectos enzimáticos de los eritrocitos 76 16 Talasemias 80 17 Enfermedad de células falciformes y trastornos relacionados 88 18 Hemoglobinopatías asociadas con hemoglobina inestable 96 19 Metahemoglobinemia y otras dishemoglobinemias 99 20 Anemia hemolítica traumática, hemoglobinuria de la marcha y relacionada con el deporte, anemia hemolítica cardiaca traumática 103 21 Anemia hemolítica microangiopática 105 22 Anemia hemolítica resultante de un agente químico o físico 108 23 Anemia hemolítica resultante de agentes infecciosos 111 24 Anemia hemolítica resultante de anticuerpos que reaccionan al calor 115 25 Anemia hemolítica criopática 121 26 Anemia hemolítica inducida por fármacos 125 27 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del recién nacido 130 28 Hiperesplenismo e hipoesplenismo 139 29 Policitemias policlonales (primaria y secundaria) 147 30 Porfirias 153 PARTE III 31 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos de los neutrófilos 163 32 Neutropenia y neutrofilia 168 33 Trastornos de las funciones de los neutrófilos 180 34 Eosinófilos y sus enfermedades 191 35 Basófilos y células cebadas y sus enfermedades 199 PARTE IV TRASTORNOS DE M0N0CIT0S Y MACROFAGOS 36 Monocitosis y monocitopenia 207 37 Histiocitosis inflamatoria y neoplásica 211 38 Enfermedad por almacenamiento de lípidos 226 PARTE V PRINCIPIOS DE LA TERAPIA PARA TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS NEOPLÁSTICOS 39 Farmacología y toxicidad de los fármacos antineoplásicos 231 40 Principios del trasplante de células madre hematopoyéticas 243 PARTE VI TRASTORNOS MIELOIDES CLONALES 41 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos mieloides dónales 253 Atlas a Color Entre páginas 262 y 263 42 Síndromes mielodisplásicos (citopenias donales y leucemia mielógena oligoblástica) 263 43 Policitemia vera 275 44 Trombocitemia primaria y familiar 281 45 Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) 286 46 Leucemias mielógenas agudas 289 47 Leucemias mielógenas crónicas 307 48 Mielofibrosis primaria 323 PARTE VII ENFERMEDADES LINFOIDES POLICLONALES 49 Clasificación de los trastornos linfoides policlonales 331 50 Linfocitosis y linfocitopenia 334 51 Síndrome de inmunodeficiencia primaria 342 52 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida 360 53 Síndromes de mononucleosis 370 PARTE VIII ENFERMEDADES LINFOIDES CLONALES Y DE CÉLULA PLASMÁTICA 54 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos linfoides malignos 379 55 Leucemias linfocíticas agudas 389 56 Leucemias linfocíticas crónicas 404 57 Tricoleucemia 428 58 Leucemia linfocítica granular grande 434 59 Linfoma de Hodgkin 438 60 Consideraciones generales sobre los linfomas: epidemiologia, etiología, heterogeneidad y enfermedad extraganglionar primaria 449 61 Linfoma difuso de células B grandes 457 62 Linfomas foliculares 468 63 Linfomas de células del manto 473 64 Linfoma de células B de zona marginal 476 65 Linfoma de Burkitt 480 66 Linfoma de linfocitos T cutáneos (micosis fungoide y síndrome de Sezary) 483 67 Linfomas de linfocitos citolíticos naturales y linfocitos T maduros 493 68 Gammapatía monoclonal esencial 503 69 Mieloma 508 70 Macroglobulinemia 524 71 Enfermedades de cadena pesada 535 72 Amiloidosis 539 PARTE IX TRASTORNOS DE LOS TROMBOCITOS Y LA HEMOSTASIA PARTE IX 73 Manifestaciones clínicas, evaluación y clasificación de los trastornos de la hemostasia 547 74 Trombocitopenia 554 75 Trombocitosis reactiva (secundaria) 575 76 Trastornos hereditarios de los trombocitos 576 77 Trastornos adquiridos de los trombocitos 584 78 Purpuras vasculares 591 PARTE X TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN 79 Hemofilias A y B 597 80 Enfermedad de von Willebrand 608 81 Trastornos hereditarios del fibrinógeno 614 82 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII, X, XI y XIII y las deficiencias combinadas de los factores V y VIII y de los factores dependientes de la vitamina K 617 83 Deficiencias de factores de coagulación mediadas por anticuerpos 624 84 Disfunción hemostática relacionada con enfermedades hepáticas 627 85 El síndrome antifosfolípido (anticoagulante lupico y trastornos relacionados) 629 86 Coagulación intravascular diseminada 632 87 Fibrinólisis y trombolisis 637 PARTE XI TROMBOSIS Y TERAPIA ANTITROMBÓTICA 88 Principios de la terapia antitrombotíca 643 89 Trombofilia hereditaria 655 90 Tromboembolismó venoso 661 91 Trastornos tromboticos mediados por anticuerpos: purpura trombocitopenica trombotica y trombocitopenia inducida por heparina 667 PARTE XII TRANSFUSIÓN Y HEMAFÉRESIS 92 Transfusión de eritrocitos 679 93 Transfusión de plaquetas 685 94 Hemaferesis terapéutica 688 Cuadro de valores normales 691 Índice alfabético 694
